江西有为生物技术有限公司

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公司介绍

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      美联泰科是一家全球布局的精准医学的高新技术企业,致力于开发和提供精准快速的诊断产品,帮助优质检测服务下沉,降低社会医疗成本。公司成立于2017年7月,截至目前拥有超过200名员工,在北京经济技术开发区和江西南昌两地分别建立了6000㎡、9300㎡符合医疗器械生产质量管理规范(医疗器械GMP)的体外诊断仪器及试剂的生产基地。


        2021年3月,美联泰科成功上市了国内首个精准快速创伤性脑损伤血液检测系统。该检测系统基于美联泰科MS-Fast系列单人份化学发光免疫平台,通过检测外周血样本中GAFP、PGP9.5等标志物,30分钟内即可完成创伤性脑损伤的快速检测,帮助临床医生尽早获取准确、客观的检测数据,减少传统诊断中的辐射风险。该产品具备磁颗粒化学发光高灵敏度、高准确度的特点,能够将三甲医院中心实验室的检测能力推向急诊、ICU、基层医疗机构等多个场景。


        围绕POCT场景,美联泰科已经推出了病理诊断、免疫诊断、分子诊断在内的多个检测平台,及36项检测试剂产品,获得42项授权专利及软件著作权。美联泰科已经建立全球商业化团队,30余项产品获得CE认证,产品已经成功进入欧盟、中东等国际市场。


企业愿景

让更多人享受精准可靠的体外诊断产品

美联泰科致力于精准IVD产品的研发、生产、销售,将为更多的人普及精准医疗产品。

发展历程

2017年

美联泰科成立

2017年7月,美联泰科成立,全球化研发、商业化布局。
2018年

完成天使轮融资、首个设备商业化

2018年1月,美联泰科完成天使轮融资; 2018年12月,美联泰科自主研发的Ultra 全自动免疫组化染色系统获批。
2019年

完成A轮融资、MS-FAST系列首个全自动化学发光免疫分析系统获批

2019年6月,美联泰科MS-FAST系列首个全自动化学发光免疫分析系统获批; 2019年9月,美联泰科完成A轮融资。
2020年

完成1亿人民币B轮融资、多个产品取得CE认证

2020年2月,美联泰科多个设备及试剂产品取得CE认证; 2021年6月,美联泰科完成1亿人民币B轮融资。
2021年

江西生产基地建成投产

2021年2月,美联泰科于江西南昌的生产基地建成投产。

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